В мире, где порой кажется, что слава и известность способны решить любые проблемы, жизнь в очередной раз демонстрирует свою беспристрастность. История Матео Матерацци, брата знаменитого футболиста Марко Матерацци, — это не просто новость о болезни. Это глубокое повествование о мужестве, семейных узах и поиске надежды перед лицом одного из самых безжалостных нейродегенеративных заболеваний.
Боковой амиотрофический склероз (БАС), или болезнь Лу Герига, – это прогрессирующее заболевание нервной системы, которое постепенно лишает человека способности управлять своими мышцами. Он не щадит никого, медленно, но верно отнимая способность двигаться, говорить, глотать и, в конечном итоге, дышать. Именно такой диагноз, причем в агрессивной форме, был поставлен 49-летнему Матео Матерацци, футбольному агенту и сыну известного экс-тренера Джузеппе Матерацци, в сентябре прошлого года. Его жена Маура в недавнем интервью поделилась сокровенными подробностями их борьбы, затронув сердца многих.
Цена надежды: миллион долларов для борьбы с неизлечимым недугом
Вопреки всему, Маура Матерацци демонстрирует недюжинную силу духа. Она инициировала масштабный сбор средств, который в кратчайшие сроки достиг внушительной суммы в 200 тысяч евро. Особое внимание привлек тот факт, что 50 тысяч евро поступили от «одного очень особенного человека из мира футбола». Имя не называется, но догадаться, о ком идёт речь, несложно.
Главная цель этого сбора средств, по словам Мауры, не только в том, чтобы помочь мужу: «Мы хотим спасти жизнь моего мужа и тех, кто в будущем столкнется с этим же заболеванием». Здесь стоит отметить, что у их сыновей – 18-летнего Джеремии и 16-летнего Джанфилиппо – существует 15-20% вероятность унаследовать ту же генетическую мутацию, что делает поиск эффективной терапии критически важным для всей семьи и, возможно, для многих других.
Финансовая планка высока: для разработки и применения персонализированной терапии на основе антисмысловых олигонуклеотидов (АСО) в Колумбийском университете под руководством доктора Шнайдера, новатора в этой области, требуется около полутора миллионов долларов. И, как с горечью замечает Маура, время – самый дефицитный ресурс в этой гонке: «Год… но кто знает, будет ли он у нас?»
Начало пути и неожиданное вмешательство
Симптомы проявлялись постепенно, начиная с глубокой депрессии, которая вынудила Матео замкнуться в себе. Врачи предполагают, что это могло быть первым звонком приближающейся болезни. Затем появились физические проявления: хромота, частые падения, неестественная, “роботизированная” походка, быстрая утомляемость. Матео, как это часто бывает, отмахивался от проблем, списывая их на старые травмы или усталость, упорно отказываясь от полноценного обследования. Классическая ирония: тело уже кричало о помощи, но разум предпочитал игнорировать сигналы.
Переломный момент наступил на одном из футбольных матчей младшего сына Джанфилиппо, организованном Фондом Виалли и Мауро. Матео, несмотря на усиливающуюся слабость, всегда старался присутствовать на играх своих детей. Именно там, на трибунах, он потерял равновесие и упал. Рядом оказался Клаудио Маркизио, бывший полузащитник “Ювентуса”. Проявив обычное человеческое участие, он поинтересовался самочувствием Матео и задал ключевой вопрос: «Тебя осматривал кто-нибудь?» Благодаря его своевременному совету и содействию фонда, семья получила контакт профессора Сабателли из римского центра “Немо”. Диагноз был поставлен незамедлительно, что подтвердило серьезность и очевидность состояния.
Принятие, прогресс и нежданное примирение
Маура вспоминает, что после постановки диагноза они с мужем «плакали целую неделю, днем и ночью». Однако фаза шока быстро сменилась стадией борьбы. Маура – прагматик, Матео – оптимист по натуре. Но даже природный оптимизм не может сгладить жестокие реалии: за несколько месяцев Матео потерял способность ходить и теперь полностью прикован к инвалидному креслу. Функции рук также стремительно угасают. Болезнь прогрессирует невероятно быстро. «Он хочет видеть, как растут дети, но сам в это не верит. Он реалист, 50% больных БАС умирают в течение трех лет», – откровенно говорит Маура.
Примечательно, что эта личная трагедия стала катализатором для примирения в семье. Маура рассказала о восстановлении давних, непростых отношений между Матео и его братом Марко, бывшим защитником сборной Италии и миланского “Интера”. «Многие годы у них были сложные отношения, но с начала болезни они снова разговаривают каждый день», – делится она. Марко, в свою очередь, оказывает поддержку в меру своих возможностей, и Матео от этого невероятно счастлив. Порой, чтобы осознать истинную ценность семейных уз и отбросить мелкие обиды, требуется столкнуться с испытанием, которое заставляет пересмотреть все приоритеты. Былые разногласия меркнут перед лицом такой беды.
Общественный резонанс: между состраданием и вопросами
История Матерацци, конечно, вызвала широкий общественный резонанс, особенно в контексте публичного сбора средств. В комментариях под новостями разгорелись жаркие дискуссии: уместно ли просить о помощи у обычных людей, если семья достаточно состоятельна? Этот этический вопрос, несомненно, сложен, но он также подчеркивает универсальность человеческого страдания и потребность в поиске лечения. Независимо от финансового положения, БАС остаётся жестокой болезнью, и разработка прорывных терапий требует колоссальных инвестиций.
Ключевым моментом, часто упускаемым в пылу споров, является то, что собранные средства не только направлены на лечение Матео, но и призваны способствовать исследованиям, которые в будущем могут помочь многим другим людям, страдающим от БАС, независимо от их известности или социального статуса. Это не просто индивидуальная борьба, а вклад в общую копилку медицинских знаний.
История Матео Матерацци — это не только chronicle о личной борьбе с болезнью. Это мощное напоминание о стойкости человеческого духа, о силе семейной поддержки, о важности медицинской науки и о том, что даже самые глубокие разногласия могут быть преодолены, когда на карту поставлено самое ценное – жизнь и надежда на будущее.
